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生发精华检测

生发精华检测

发布时间:2025-05-19  |   累计咨询:0

北京微析技术研究院检测试验室进行的《生发精华检测》,可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。

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微析服务流程

服务地区:全国(微析在全国各地均有合作机构)

服务周期:5-7个工作日(可加急)

相关资质:下属合作机构及相关资源,可提供CMA、CNAS检测报告

服务模式:样品寄送或现场取样

服务对象:企事业单位、高校、科研院所

服务方向:科学研究、采购使用、贸易销售、生产研发

服务标准:国家标准、行业标准、企业标准、地方标准、国外标准、并接受定制非标检测

生发精华检测项目范围

主要包括有效成分含量检测,如植物提取物的含量、活性成分的浓度等;安全性检测,如重金属含量、微生物指标、刺激性测试等;稳定性检测,考察在不同条件下(温度、光照、湿度等)生发精华的质量变化情况;功效性检测,评估其促进头发生长的效果等。

还包括包装材料的检测,确保包装材料符合相关卫生标准,不会对生发精华产生污染或影响其质量;以及产品外观检测,检查颜色、质地、气味等是否符合规定。

另外,对生发精华的酸碱度(pH值)也需要进行检测,以保证其在适宜的酸碱环境中发挥作用。

生发精华检测所需样品

用于质量控制和常规检测的样品应具有代表性,从同一批次的生发精华中随机抽取。如果是新产品研发阶段的检测,可能需要多批次的样品,以全面评估产品的性能。

对于稳定性检测,需要分别准备不同条件下储存的样品,如高温、低温、光照等环境下的样品,以模拟实际使用中的各种情况。

在进行安全性检测时,应分别准备完整的生发精华产品以及可能接触到皮肤的局部样品,如涂抹在皮肤上的棉片等,以确保对人体的安全性。

对于功效性检测,可根据具体的评估指标准备相应的样品,如准备不同浓度的生发精华样品,用于对比不同浓度下的促进头发生长效果。

生发精华所需仪器

高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、微生物培养箱、皮肤刺激性测试仪、pH计。

生发精华检测操作方法

对于有效成分含量检测,首先将样品进行适当的预处理,如提取、稀释等,然后通过高效液相色谱仪进行分析,根据色谱图中的峰面积等数据计算出有效成分的含量。

在安全性检测中,使用原子吸收分光光度计检测重金属含量,通过特定的原子化方法和检测波长,测量样品中重金属的吸光度,从而得出重金属含量是否符合标准。

对于微生物指标检测,将样品接种到微生物培养箱中,在适宜的温度和时间条件下培养微生物,观察微生物的生长情况,以判断样品是否受到微生物污染。

在进行皮肤刺激性测试时,将样品涂抹在皮肤上,通过皮肤刺激性测试仪监测皮肤的反应,如红斑、水肿等情况,评估其对皮肤的刺激性。

生发精华检测操作步骤

有效成分含量检测步骤:

1.准确称取适量的生发精华样品,放入合适的容器中。

2.按照规定的提取方法进行提取,确保有效成分充分溶解在提取液中。

3.将提取液经过适当的稀释后,注入高效液相色谱仪中进行分析。

4.记录色谱图数据,根据标准曲线计算出有效成分的含量。

安全性检测步骤:

1.采集样品并准备好微生物培养所需的培养基等材料。

2.将样品按照规定的方法进行稀释和接种到培养皿中。

3.将培养皿放入微生物培养箱中,设置好培养温度和时间。

4.培养结束后,观察培养皿中微生物的生长情况,进行计数和判断。

微生物指标检测步骤:

1.对样品进行无菌处理,确保检测环境的无菌状态。

2.按照标准的微生物检测方法,对样品进行接种和培养。

3.定期观察培养物的生长情况,记录生长时间和特征。

4.根据微生物计数标准,判断样品的微生物指标是否合格。

皮肤刺激性测试步骤:

1.选择合适的测试部位和测试对象,确保测试的准确性和可靠性。

2.将适量的生发精华样品均匀涂抹在测试部位的皮肤上。

3.在规定的时间内观察皮肤的反应,如红斑、水肿等情况。

4.根据皮肤刺激性的评价标准,判断样品是否对皮肤具有刺激性。

生发精华检测标准依据

GB/T18670-2014《化妆品中禁用物质检测方法》,用于检测生发精华中禁用物质的含量。

GB/T29679-2013《化妆品中限用物质检测方法》,可用于检测生发精华中限用物质的含量。

QB/T2872-2007《化妆品保湿功效测试方法》,可为生发精华的功效性检测提供参考。

YY0466.1-2003《医用外科口罩技术要求》,在检测包装材料时可作为参考标准。

生发精华检测服务周期

一般情况下,常规检测项目的服务周期为7-10个工作日,如遇复杂情况或需要额外的检测项目,服务周期可能会适当延长,具体以实际情况为准。

微析服务流程

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